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食品衛(wèi)生微生物檢測實驗室操作要求。

來源:http://zbhfywc.cn/ 作者:DEIIANG得創(chuàng) 發(fā)布時間:2022-05-26 17:33

許多測試要求在無菌條件下進行.主要原因是:

一,確保作人員的安全

防止檢測出的病原菌因操作不當(dāng)而造成個人污染.
1.無菌操作要求1.接種細菌時必須穿工作服,戴工作帽.
2.接種食品樣品時,必須穿專用工作服、帽子和拖鞋,放在無菌室緩沖室,工作前用紫外線消毒使用.
3.接種食品樣品時,進入無菌室前用肥皂洗手,用75%的酒精棉球擦手.
4.接種使用的吸管、平盤和培養(yǎng)基等必須消毒滅菌,打開未使用的盤子,放置后不能使用,金屬器具必須用高壓滅菌或95%的酒精燃燒3次后使用.
5.從包裝中取出吸管時,吸管的尖端不得接觸露出部位,使用吸管接觸試管或平盤時,吸管的尖端不得接觸試管或平盤的邊緣.
6.接種樣品、轉(zhuǎn)種細菌必須在酒精燈前操作,接種細菌或樣品時,吸管從包裝中取出后,打開試管塞必須用火焰消毒.
7.接種環(huán)和針在接種細菌前用火焰燒毀所有金屬線,必要時燒毀環(huán)和針與棒的連接部,接種結(jié)核菌和烈性菌的接種環(huán)在沸水中煮沸5min,用火焰燒毀.8.吸管吸收菌液或樣品時,應(yīng)使用相應(yīng)的橡膠頭吸收,不得直接用口吸收.二.無菌之間的使用要求1.

無菌之間通向外部的窗戶必須是雙層玻璃,密封,無菌之間的大小不得隨意打開緩沖間和拉門,設(shè)置0.5-0.7m2的小窗戶,以備進入無菌之間傳遞物品.2.無菌之間應(yīng)保持潔凈,工作后用2%-3%的煤酚皂溶液消毒,擦拭工作臺面,不得存放與實驗無關(guān)的物品.3.在無菌之間使用前后關(guān)閉門,打開紫外線燈室內(nèi)懸掛紫外線燈消毒時,需要30W紫外線燈,距離1.0m,照射時間在30min以上,使用紫外線燈時,請注意不要直接在紫外線下操作,以免損傷4.處理和接種食品標(biāo)本時,進入無菌間操作,不得隨意進出.如果需要傳遞物品,可以在窗戶上傳遞.5.無菌之間需要設(shè)置空調(diào)時,需要過濾裝置.
確保作人員的安全

二、消毒滅菌要求微生物檢測用玻璃器具

金屬器具和培養(yǎng)基、污染和接種的培養(yǎng)物等,必須滅菌后使用.

干熱和濕熱高壓蒸汽鍋的滅菌方法
1、
滅菌前準(zhǔn)備好的
(1)所有需要滅菌的東西都要先洗干凈,玻璃器具如吸管、平盤用紙包裝嚴(yán)密,用金屬筒打開上面的通氣孔.

(2)安裝培養(yǎng)基的三角瓶塞,用紙包好,試管蓋好,注射器抽出管芯,用紗布包好.2.放置(1)干熱滅菌器:放置物品不能擠壓,也不能接觸箱子的四壁.

(2)大型高壓蒸汽鍋:放置滅菌物分別包裹,直接放入消毒筒內(nèi),物品之間不得擠壓.3.設(shè)備檢查(1)檢查門開關(guān)是否靈活,橡膠圈是否損壞,是否平整.

(2)檢查壓力表蒸汽排出時是否停留在零位置,關(guān)閉門和蓋子,蒸汽和加熱后,觀察空氣是否泄漏,壓力表和溫度計表示的情況是否一致,管道是否堵塞.

(3)對于有自動電子程序控制裝置的滅菌器,在使用前檢查規(guī)定的程序,是否符合滅菌處理的要求.4.滅菌處理(1)干熱滅菌法:該方法適用于干熱時不破損、不變質(zhì)、不蒸發(fā)的物品、玻璃器皿、金屬制品、陶瓷制品等滅菌.
消毒滅菌要求微生物檢測用玻璃器具

①器械容器清洗后干燥,以免附著在表面的污垢炭化.

②滅菌時放置物品不要擠壓,不要直接接觸底部和箱壁,物品之間留有間隙.

③菌時關(guān)閉箱門,接通電源,首先打開排氣孔約30min,排除滅菌器中的冷空氣,溫度上升到160℃調(diào)節(jié)指示燈,維持1.5?2小時.④滅菌結(jié)束后或溫度上升時,必須在60℃以下打開箱門.

2、手提式高壓鍋或立式壓力蒸汽滅菌器的使用應(yīng)按以下步驟進行:
①手提式高壓鍋在主體內(nèi)加入3L清水,立式高壓鍋加水16L(重復(fù)使用時補充水量,水變混濁需要更換).

②手提式壓力鍋將頂蓋的排氣管插入消毒罐內(nèi)壁的方管中(無軟管或軟管銹蝕破裂的滅菌器不得使用).

③蓋上蓋子擰緊,不漏氣的滅菌器放在火源上加熱,立式壓力鍋通過電源,打開頂蓋的排氣閥放入冷氣閥(水沸騰后排氣閥10-15min)的滅菌器.

③蓋子擰緊頂蓋子,不漏氣的滅氣的滅氣體壓力,放入火源,立即取消除壓力,立即取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力.

⑤取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力.

②夾層達到預(yù)定溫度后,打開鍋室進氣閥,將蒸汽引入鍋室,鍋室內(nèi)冷空氣經(jīng)鍋室阻氣器自動排出.

③鍋室達到規(guī)定的壓力和溫度時,調(diào)節(jié)吸氣閥,保持恒定④自然或人工冷卻到60℃后開門取物,不得使用快速排出蒸汽法,以免突然降壓,液體劇烈沸騰或容器爆破.

⑤使用自動程序控制式壓力蒸汽滅菌器,放置物品關(guān)閉門后,根據(jù)物品類別按下相應(yīng)的開關(guān),按要求自動滅菌,滅菌時必須使用附屬儀表記錄溫度和時間,操作要求嚴(yán)格按照制造商的說明書進行.5.滅菌溫度和時間(1)干熱滅菌器滅菌溫度為160℃,為1.5-2h.(2)壓力蒸汽滅菌鍋的滅菌溫度和時間
(3)間歇性滅菌方法

1.滅菌方法
壓力不大的蒸汽進行滅菌,有些物質(zhì)通過高壓蒸汽滅菌容易破壞,可以用這種方法滅菌.

(1)將想要滅菌的東西放入鍋中,蓋上蓋子,打開排水口,排出器內(nèi)的馀水.

(2)關(guān)閉排水口,打開進氣門,必要時消毒10~20min.

(3)滅菌后關(guān)閉進氣門,取出物品冷卻到室溫,放入37℃的溫箱過夜,第二天用上述方法消毒,這樣3次就能達到滅菌的目的.2.血清凝固器的使用方法:如果培養(yǎng)基中含有血清和蛋的特殊成分,高熱會破壞營養(yǎng)成分,因此使用低溫,可以使血清凝固,達到滅菌目的:(1)使用該法滅菌的血清等分裝時,必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,試管、平盤也必須在滅菌后使用.

(2)根據(jù)要求將培養(yǎng)基變成斜面和上層,加入足夠的水后,連接電源,升溫75~90℃1h滅菌,放入37℃的溫箱過夜,這樣滅菌3次.3.沸騰消毒:用煮鍋或沸騰消毒器,水沸騰后煮5~15次min,水中加入2%的煤酸煮5min,加入0.02%的甲醛,80℃煮60min達到滅菌目的,但在選擇沸騰消毒的增加消劑時,必須注意對物品的腐蝕性.
4.滅菌處理:滅菌后的物品,根據(jù)正常情況無菌,從滅菌器中取出時,必須仔細檢查放置,以免再次污染.

取出(1)物品,立即檢查包裝的完整性,破壞或棉塞脫落時,不得作為無菌物品使用.

(2)取出的物品,如果包裝有明顯的浸水者,不得作為無菌物品使用.

(3)培養(yǎng)基或試劑等,必須檢查是否符合滅菌后的顏色或狀態(tài),未達到的人應(yīng)廢棄.

(4)啟閉式容器,取出時應(yīng)關(guān)閉篩孔.

(5)取出的物品掉落在地面或錯誤地面,不潔凈的地面,不潔凈的液體,不能作為無塵物品使用的情況下).

三、有毒有菌污物處理要求微生物實驗所用實驗器材、

培養(yǎng)物等未經(jīng)消毒處理,一律不得帶出實驗室.
1.培養(yǎng)的污染材料和廢棄物應(yīng)放置在嚴(yán)密的容器和鐵絲筐中,集中保管在指定的場所,統(tǒng)一進行高壓滅菌.

2、經(jīng)過微生物污染的培養(yǎng)物,必須經(jīng)過121℃、30min高壓滅菌.
3.染菌后的吸管,使用后放入5%的煤酚肥皂溶液和石炭酸液中,至少浸泡24小時(消毒液不得低于浸泡高度),經(jīng)過121℃、30min高壓滅菌.
4.涂層染色清洗層的液體,一般可直接沖入下水道,烈性菌的清洗液必須沖入杯子中,高壓滅菌后倒入下水道,染色的玻璃層浸入5%煤酚皂溶液中24小時后煮沸清洗.

做凝聚試驗用的玻璃或平盤,必須在高壓滅菌后清洗.5.破碎的培養(yǎng)物,立即用5%的煤酚皂溶液或煤酸液噴灑和浸泡污染部位,浸泡30分鐘后擦拭干凈.污染的工作服和強烈試驗穿的工作服、帽子、口罩等,必須放入專用的消毒袋中,用高壓滅菌后才能洗.

四、培養(yǎng)基制要求培養(yǎng)基制的質(zhì)量直接影響微生物的生長.

由于各種微生物對營養(yǎng)的要求不完全相同,培養(yǎng)目的不同,各種培養(yǎng)基礎(chǔ)的準(zhǔn)備要求如下:
1.根據(jù)培養(yǎng)基礎(chǔ)處方的成分量稱,溶于蒸餾水,使用前應(yīng)對應(yīng)用的試劑藥品進行質(zhì)量檢查.
2.pH測定和調(diào)節(jié):pH測定必須在培養(yǎng)基冷到室溫時進行.在熱或冷的情況下,pH有一定的不同,所以測定的情況下,在計算量中加入堿或酸混合后,再進行測試.培養(yǎng)基pH值必須正確.否則,會影響微生物的成長和結(jié)果的觀察.但是,由于高壓滅菌會影響培養(yǎng)基的PH的下降和上升,因此滅菌壓力過高或次數(shù)過多不能影響培養(yǎng)基的質(zhì)量,指示劑、去氧膽酸鈉、瓊脂等一般在調(diào)整PH后加入.
3.培養(yǎng)基礎(chǔ)應(yīng)清晰,觀察細菌生長情況,培養(yǎng)基礎(chǔ)加熱煮沸后,可用脫脂棉或絨毛過濾,去除沉淀物,必要時可用蛋白清晰處理,使用的瓊脂棒應(yīng)事先清洗干凈后使用,以免瓊脂中含有雜質(zhì)影響透明度.
4.安裝培養(yǎng)基不得使用鐵、銅等容器.最好使用洗凈的中性硬質(zhì)玻璃容器.

5.培養(yǎng)基的滅菌要達到完全滅菌的目的,注意不要因加熱而降低營養(yǎng)價值.一般來說,121℃、15min即可.主要原因是:第一,防止實驗操作中人為污染樣品.
培養(yǎng)基制要求培養(yǎng)

五、確保工作人員的安全,

防止被檢測出的病原菌因操作不當(dāng)而造成個人污染.
1.無菌操作要求
1.接種細菌時必須穿工作服,戴工作帽.
2.接種食品樣品時,必須穿專用工作服、帽子和拖鞋,放在無菌室緩沖室,工作前用紫外線消毒使用.
3.接種食品樣品時,進入無菌室前用肥皂洗手,用75%的酒精棉球擦手.
4.接種使用的吸管、平盤和培養(yǎng)基等必須消毒滅菌,打開未使用的盤子,放置后不能使用,金屬器具必須用高壓滅菌或95%的酒精燃燒3次后使用.
5.從包裝中取出吸管時,吸管的尖端不得接觸露出部位,使用吸管接觸試管或平盤時,吸管的尖端不得接觸試管或平盤的邊緣.
6.接種樣品、轉(zhuǎn)種細菌必須在酒精燈前操作,接種細菌或樣品時,吸管從包裝中取出后,打開試管塞必須用火焰消毒.
7.接種環(huán)和針在接種細菌前用火焰燒毀所有金屬線,必要時燒毀環(huán)和針與棒的連接部,接種結(jié)核菌和烈性菌的接種環(huán)在沸水中煮沸5min,用火焰燒毀.
8.吸管吸收菌液或樣品時,應(yīng)使用相應(yīng)的橡膠頭吸收,不得直接用口吸收.二.無菌之間的使用要求
1.無菌之間通向外部的窗戶必須是雙層玻璃,密封,無菌之間的大小不得隨意打開緩沖間和拉門,設(shè)置0.5-0.7m2的小窗戶,以備進入無菌之間傳遞物品.
2.無菌之間應(yīng)保持潔凈,工作后用2%-3%的煤酚皂溶液消毒,擦拭工作臺面,不得存放與實驗無關(guān)的物品.3.在無菌之間使用前后關(guān)閉門,打開紫外線燈室內(nèi)懸掛紫外線燈消毒時,需要30W紫外線燈,距離1.0m,照射時間在30min以上,使用紫外線燈時,請注意不要直接在紫外線下操作,以免損傷4.處理和接種食品標(biāo)本時,進入無菌間操作,不得隨意進出.如果需要傳遞物品,可以在窗戶上傳遞.5.無菌之間需要設(shè)置空調(diào)時,需要過濾裝置.
確保工作人員的安全

六、消毒滅菌要求微生物檢測用玻璃器具、

金屬器具和培養(yǎng)基、污染和接種的培養(yǎng)物等,必須滅菌后使用.

(1)干熱和濕熱高壓蒸汽鍋的滅菌方法1.

滅菌前準(zhǔn)備好的(1)所有需要滅菌的東西都要先洗干凈,玻璃器具如吸管、平盤用紙包裝嚴(yán)密,用金屬筒打開上面的通氣孔.

(2)安裝培養(yǎng)基的三角瓶塞,用紙包好,試管蓋好,注射器抽出管芯,用紗布包好.2.放置(1)干熱滅菌器:放置物品不能擠壓,也不能接觸箱子的四壁.

(2)大型高壓蒸汽鍋:放置滅菌物分別包裹,直接放入消毒筒內(nèi),物品之間不得擠壓.3.設(shè)備檢查(1)檢查門開關(guān)是否靈活,橡膠圈是否損壞,是否平整.

(2)檢查壓力表蒸汽排出時是否停留在零位置,關(guān)閉門和蓋子,蒸汽和加熱后,觀察空氣是否泄漏,壓力表和溫度計表示的情況是否一致,管道是否堵塞.

(3)對于有自動電子程序控制裝置的滅菌器,在使用前檢查規(guī)定的程序,是否符合滅菌處理的要求.4.滅菌處理(1)干熱滅菌法:該方法適用于干熱時不破損、不變質(zhì)、不蒸發(fā)的物品、玻璃器皿、金屬制品、陶瓷制品等滅菌.

①器械容器清洗后干燥,以免附著在表面的污垢炭化.

②滅菌時放置物品不要擠壓,不要直接接觸底部和箱壁,物品之間留有間隙.

③菌時關(guān)閉箱門,接通電源,首先打開排氣孔約30min,排除滅菌器中的冷空氣,溫度上升到160℃調(diào)節(jié)指示燈,維持1.5?2小時.④滅菌結(jié)束后或溫度上升時,必須在60℃以下打開箱門.

(2)手提式高壓鍋或立式壓力蒸汽滅菌器的使用應(yīng)按以下步驟進行:
①手提式高壓鍋在主體內(nèi)加入3L清水,立式高壓鍋加水16L(重復(fù)使用時補充水量,水變混濁需要更換).

②手提式壓力鍋將頂蓋的排氣管插入消毒罐內(nèi)壁的方管中(無軟管或軟管銹蝕破裂的滅菌器不得使用).

③蓋上蓋子擰緊,不漏氣的滅菌器放在火源上加熱,立式壓力鍋通過電源,打開頂蓋的排氣閥放入冷氣閥(水沸騰后排氣閥10-15min)的滅菌器.

③蓋子擰緊頂蓋子,不漏氣的滅氣的滅氣體壓力,放入火源,立即取消除壓力,立即取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力.

⑤取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力,取消壓力.

②夾層達到預(yù)定溫度后,打開鍋室進氣閥,將蒸汽引入鍋室,鍋室內(nèi)冷空氣經(jīng)鍋室阻氣器自動排出.

③鍋室達到規(guī)定的壓力和溫度時,調(diào)節(jié)吸氣閥,保持恒定④自然或人工冷卻到60℃后開門取物,不得使用快速排出蒸汽法,以免突然降壓,液體劇烈沸騰或容器爆破.

⑤使用自動程序控制式壓力蒸汽滅菌器,放置物品關(guān)閉門后,根據(jù)物品類別按下相應(yīng)的開關(guān),按要求自動滅菌,滅菌時必須使用附屬儀表記錄溫度和時間,操作要求嚴(yán)格按照制造商的說明書進行.5.滅菌溫度和時間(1)干熱滅菌器滅菌溫度為160℃,為1.5-2h.(2)壓力蒸汽滅菌鍋的滅菌溫度和時間(2)間歇性滅菌方法1.滅菌方法1.滅菌方法系:壓力不大的蒸汽進行滅菌,有些物質(zhì)通過高壓蒸汽滅菌容易破壞,可以用這種方法滅菌.

(1)將想要滅菌的東西放入鍋中,蓋上蓋子,打開排水口,排出器內(nèi)的馀水.

(2)關(guān)閉排水口,打開進氣門,必要時消毒10~20min.

(3)滅菌后關(guān)閉進氣門,取出物品冷卻到室溫,放入37℃的溫箱過夜,第二天用上述方法消毒,這樣3次就能達到滅菌的目的.2.血清凝固器的使用方法:如果培養(yǎng)基中含有血清和蛋的特殊成分,高熱會破壞營養(yǎng)成分,因此使用低溫,可以使血清凝固,達到滅菌目的:(1)使用該法滅菌的血清等分裝時,必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,試管、平盤也必須在滅菌后使用.

(2)根據(jù)要求將培養(yǎng)基變成斜面和上層,加入足夠的水后,連接電源,升溫75~90℃1h滅菌,放入37℃的溫箱過夜,這樣滅菌3次.3.沸騰消毒:用煮鍋或沸騰消毒器,水沸騰后煮5~15次min,水中加入2%的煤酸煮5min,加入0.

02%的甲醛,80℃煮60min達到滅菌目的,但在選擇沸騰消毒的增加消劑時,必須注意對物品的腐蝕性.4.滅菌處理:滅菌后的物品,根據(jù)正常情況無菌,從滅菌器中取出時,必須仔細檢查放置,以免再次污染.

取出(1)物品,立即檢查包裝的完整性,破壞或棉塞脫落時,不得作為無菌物品使用.

(2)取出的物品,如果包裝有明顯的浸水者,不得作為無菌物品使用.

(3)培養(yǎng)基或試劑等,必須檢查是否符合滅菌后的顏色或狀態(tài),未達到的人應(yīng)廢棄.

(4)啟閉式容器,取出時應(yīng)關(guān)閉篩孔.

(5)取出的物品掉落在地面或錯誤地面,不潔凈的地面,不潔凈的液體,不能作為無塵物品使用的情況下).

四、有毒有菌污物處理要求微生物實驗所用實驗器材
培養(yǎng)物等未經(jīng)消毒處理,一律不得帶出實驗室.
1.培養(yǎng)的污染材料和廢棄物應(yīng)放置在嚴(yán)密的容器和鐵絲筐中,集中保管在指定的場所,統(tǒng)一進行高壓滅菌.

2、經(jīng)過微生物污染的培養(yǎng)物,必須經(jīng)過121℃、30min高壓滅菌.3.染菌后的吸管,使用后放入5%的煤酚肥皂溶液和石炭酸液中,至少浸泡24小時(消毒液不得低于浸泡高度),經(jīng)過121℃、30min高壓滅菌.
4.涂層染色清洗層的液體,一般可直接沖入下水道,烈性菌的清洗液必須沖入杯子中,高壓滅菌后倒入下水道,染色的玻璃層浸入5%煤酚皂溶液中24小時后煮沸清洗.

做凝聚試驗用的玻璃或平盤,必須在高壓滅菌后清洗.5.破碎的培養(yǎng)物,立即用5%的煤酚皂溶液或煤酸液噴灑和浸泡污染部位,浸泡30分鐘后擦拭干凈.

污染的工作服和強烈試驗穿的工作服、帽子、口罩等,必須放入專用的消毒袋中,用高壓滅菌后才能洗
消毒滅菌要求微生物

七、培養(yǎng)基制要求培養(yǎng)基制的質(zhì)量直接影響微生物的生長.

由于各種微生物對營養(yǎng)的要求不完全相同,培養(yǎng)目的不同,各種培養(yǎng)基礎(chǔ)的準(zhǔn)備要求如下:
1.根據(jù)培養(yǎng)基礎(chǔ)處方的成分量稱,溶于蒸餾水,使用前應(yīng)對應(yīng)用的試劑藥品進行質(zhì)量檢查.
2.pH測定和調(diào)節(jié):pH測定必須在培養(yǎng)基冷到室溫時進行.在熱或冷的情況下,pH有一定的不同,所以測定的情況下,在計算量中加入堿或酸混合后,再進行測試.培養(yǎng)基pH值必須正確.

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