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萬級制藥GMP廠房設(shè)計施工

來源:http://zbhfywc.cn/ 作者:DEIIANG得創(chuàng) 發(fā)布時間:2023-04-27 12:00

萬級制藥GMP廠房設(shè)計施工.得創(chuàng)凈化工程專業(yè)從事制藥GMP廠房工程規(guī)劃,設(shè)計,施工一條路凈化工程公司,歡迎來電咨詢:027-82289886
試想一下,制藥期間如果環(huán)境臟亂差,肯定會直接影響我們的身體健康!因此,藥企對車間凈化的要求非常高,這是毋庸置疑的??!其中,空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)是重中之重!同時需要滿足很多條件才能滿足生產(chǎn)要求!那么制藥廠凈化車間空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計應(yīng)滿足什么樣的條件呢?能達(dá)到什么樣的效果?

萬級制藥GMP廠房十萬級潔凈室溫濕度標(biāo)準(zhǔn)

十萬級GMP廠房對溫度.濕度無特別要求時,以穿著潔凈服不產(chǎn)生舒服感為宜,溫度通常把控在冬季20~22℃,夏季24~26℃,波動±2℃;冬季GMP廠房濕度把控在30-50%,夏季GMP廠房濕度把控在50-70%。
標(biāo)淮1:細(xì)顆粒物大容許數(shù)≥0.5微米的顆粒數(shù)不超過350萬個,≥5微米的顆粒數(shù)不超過2萬個。
標(biāo)淮2:微生物大容許數(shù),浮游菌數(shù)不超過500個/m;沉降菌數(shù)不超過10個/細(xì)胞培養(yǎng)皿。
標(biāo)淮3:壓差。相同潔凈級別的GMP廠房壓差維持一致,對于不同潔凈級別的鄰近的GMP廠房間壓差要≥5Pa,GMP廠房與非GMP廠房間要≥10Pa(主要是要為有效保障氣體從潔凈區(qū)匯入非潔凈區(qū),避免出現(xiàn)空氣倒灌)。

制藥GMP廠房標(biāo)準(zhǔn) 制藥GMP廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

萬級制藥GMP廠房六大設(shè)計步驟

GMP廠房屬于一個潔凈空間,對于生產(chǎn)、醫(yī)藥等皆有促進(jìn)作用。經(jīng)過幾十年的發(fā)展,潔凈技術(shù)日新月異,GMP廠房工程日益規(guī)范,逐漸形成了一些行業(yè)的通行準(zhǔn)則,為更好的服務(wù)于客戶,武漢為客戶量身打造個性化的非標(biāo)食品GMP廠房、醫(yī)藥GMP廠房、生物GMP廠房、電子GMP廠房、化妝品GMP廠房,在方案設(shè)計之初,需要考慮和衡量一些因素,以達(dá)到合理規(guī)劃之目的,針對GMP廠房建設(shè)會遵循以下六大設(shè)計步驟
1、收集GMP廠房設(shè)計所需參數(shù)資料
潔凈車間GMP廠房方案、生產(chǎn)規(guī)模、生產(chǎn)方法與生產(chǎn)工藝、原輔料及中間產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格、成品包裝形式與規(guī)格、建設(shè)規(guī)模、用地情況以及建設(shè)方GMP廠房項目的面積、溫濕度與潔凈度要求等
2、初步確定凈化車間面積和結(jié)構(gòu)形式
根據(jù)生產(chǎn)產(chǎn)品品種、規(guī)模及建設(shè)規(guī)模初步確定凈化無塵車間應(yīng)設(shè)置的功能間(牛產(chǎn)區(qū)、輔助區(qū)),再結(jié)合廠總體現(xiàn)劃情況確定凈化無塵車間大致建筑面積、結(jié)構(gòu)形式或建筑層數(shù)
3、GMP廠房方案的物料衡算
根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)旦、生產(chǎn)班制及生產(chǎn)特點進(jìn)行物料預(yù)算,GMP廠房計算每批生產(chǎn)投料量(原料、輔料)、包裝材料(瓶、塞、鋁蓋)用量、工藝用水量
4、GMP廠房的設(shè)備選型
根據(jù)物料衡其所確定的批產(chǎn)量,選擇合適的設(shè)備及臺數(shù)單機生產(chǎn)和聯(lián)動線生產(chǎn)的適合性及建設(shè)單位的要求
5、GMP廠房車間定員
根據(jù)產(chǎn)量和設(shè)備選型操作要求確定車間人員數(shù)量
6、GMP廠房建造商對方案設(shè)計
在完成上述(1—5)項工作后可進(jìn)行GMP廠房車間的平面方案設(shè)計。此階段的設(shè)計思路如下
1)確定凈化車間的人物流進(jìn)出口位置
必須做到人物流路線合理短捷,互不交叉干擾,并與廠區(qū)總體人物流路線吻合
2)劃分生產(chǎn)線和輔助區(qū)
包括空調(diào)GMP廠房制冷、配電、制水站等在車間內(nèi)部位量,如倉庫、辦公、質(zhì)檢等設(shè)在凈化車間內(nèi)應(yīng)綜合考慮。設(shè)計原則為人物流路線合理、互不交叉干擾,操作方便,各區(qū)域相對獨立、相互無干擾,流體輸送管道短
3)設(shè)計功能間
不論是輔助區(qū),還是生產(chǎn)線,其均應(yīng)滿足生產(chǎn)要求和操作的方便性,盡量減少物料和人員的往返,各功能間不得相互穿越;潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)、無菌操作區(qū)和非無菌操作區(qū)能有效分隔
4)合理調(diào)整
完成初步布置后,進(jìn)一步分析布置的合理性,進(jìn)行合理適當(dāng)調(diào)整,以得到 的布局
以上就是關(guān)于GMP廠房設(shè)計的相關(guān)介紹,如果想了解更多信息可以隨時咨詢我們

制藥GMP廠房標(biāo)準(zhǔn) 制藥GMP廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

萬級制藥GMP廠房整體設(shè)計

GMP廠房整體設(shè)計 
GMP廠房位置的選擇應(yīng)根據(jù)需要和經(jīng)濟比較確定: 
1.應(yīng)在大氣粉塵濃度較低.自然環(huán)境較好的地區(qū); 
2.遠(yuǎn)離有嚴(yán)重空氣污染.振動或噪聲干擾的區(qū)域,如鐵路.碼頭.機場.交通要道.工廠和儲存?zhèn)}庫,以及排放大量灰塵和有害氣體的區(qū)域。 
3.應(yīng)布置在廠區(qū)環(huán)境潔凈.人流不穿越或少穿越的地區(qū)?!?br /> 4.此外,當(dāng)潔凈廠房風(fēng)向大頻率上風(fēng)側(cè)有煙囪時,潔凈廠房與煙囪的水平距離不得小于煙囪高度的12倍,潔凈廠房與交通干道的距離不得小于50米。應(yīng)在潔凈廠房周圍進(jìn)行綠化進(jìn)行綠化。草坪可以鋪設(shè),樹木不會對大氣中的粉塵和農(nóng)業(yè)產(chǎn)生有害影響,形成綠色社區(qū)。但是,不應(yīng)妨礙消防操作。

制藥GMP廠房標(biāo)準(zhǔn) 制藥GMP廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

萬級制藥GMP廠房凈化鋁型材安裝

GMP廠房凈化鋁型材安裝
1.鑲嵌內(nèi)外圓角時,首先檢查內(nèi)外圓角的規(guī)格.型號.厚度是否符合設(shè)計要求,表面噴塑是否有劃痕,內(nèi)外圓角是否矯直,外露是否無毛刺.沙眼。確認(rèn)無誤后,按下樣品放線,潔凈衛(wèi)生后進(jìn)行施工。
2.鑲嵌地槽圓弧時,應(yīng)靠近地面和彩板,每隔2次將圓弧母槽分開m灌入長2cm,厚度2mm密封膠用木錘依次鑲嵌在一端PVC在扣槽內(nèi),如遇地面坡度,用橡膠塑料條墊底,房間R50弧角盡量不要留下接縫。當(dāng)不可避免時,接縫控制為1mm,而且接頭一定要保持平直,不能有凹凸現(xiàn)象。
3.屋頂鑲嵌圓弧時,圓角凹入頂角4.5cm,三維圓角由兩個圓弧組成,遇到立柱時要用50雙圓角鋁過度,做無縫處理。
4.在房間縱壁板與槽壁板交接處,用木錘校正嵌入三維角底部,三維接縫光滑,無強接.凹凸現(xiàn)象,接縫處理。

制藥GMP廠房標(biāo)準(zhǔn) 制藥GMP廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

萬級制藥GMP廠房裝修對材料有什么要求

第一、一般10萬級GMP廠房工程要求用石膏板時必須用防水石膏板,而對于生物GMP廠房由于經(jīng)常用水擦洗和用消毒液沖洗,即使防水石膏板也要受潮變形,不耐沖洗,所以規(guī)定生物GMP廠房不應(yīng)采用石膏板作罩面材料。另外十萬級GMP廠房工程的隔墻一般彩用50mm防火巖棉彩鋼板,而頂板建議采用玻鎂板,當(dāng)然也會用紙蜂窩彩鋼板。隔間、吊頂都需要用彩鋼板,通常都需要用防火巖棉莢芯彩鋼板
第二、10萬級GMP廠房要求使用的木材的含水率不應(yīng)大于16%,并且不得外露使用。由于GMP廠房換氣次數(shù)大,相對濕度低,如大量使用木材,易干裂、變形、松動、產(chǎn)生灰塵等,即使用也要局部使用,并且一定要做好防腐防潮處理
第三、10萬級GMP廠房通常都需頻繁擦拭,除了用水擦拭還會用消毒水、其它溶劑等擦拭,這些液體通常都有一定的化學(xué)品性,會使一些材料表面變色、脫落,這就要求裝修材料表面有一定的耐化學(xué)品性
第四、生物GMP廠房如手術(shù)室為了殺菌的需要,通常會安裝三氧O3發(fā)生器。O3(即臭氧)是一種強氧化氣體,會加速環(huán)境中物體特別是金屬的氧化銹蝕,也會使一般涂層表面由于氧化而褪色,變色。所以此類10萬級GMP廠房要求其裝修材料有很好的耐氧化性,不會產(chǎn)生銹蝕
簡單來說,便是車間每立方米空氣中直徑≥0.5μm粒子數(shù)不大于352萬個,空氣中粒子數(shù)越少,就意味著灰塵和微生物數(shù)量越少,空氣越潔凈。十萬級GMP廠房還要求車間每小時換氣需達(dá)到15-19次,徹底換氣后空氣凈化時刻不超過40分鐘。有無菌要求但不可以實行終究滅菌的工藝和雖能完成終究滅菌,但滅菌后無菌操作的工藝,應(yīng)在潔凈出產(chǎn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行

制藥GMP廠房標(biāo)準(zhǔn) 制藥GMP廠房標(biāo)準(zhǔn)
   

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